ライフサイエンス業界におけるBoxの活用

CRO、CMO、スポンサーとの連携における制御と調整の改善。 単一情報源の確保により、セルデータ、戦略案、サプライチェーンに関する情報など、あらゆるコンテンツを介したコレボレーションを一元化。

研究開発データの迅速な取り込みを可能にすることで、M&AおよびPMIに要する時間を短縮。 テラバイト規模の規制対象コンテンツをシームレスに移行。

デジタル資産の一元化により、新製品の立ち上げを加速し、販促物に関するコラボレーションを促進。

遠隔地の治験サイトのモニタリングとソース文書の確認。 治験実施機関のフィージビリティ調査、FDA 1572フォーム、インフォームドコンセント文書の保存場所の一元化により、治験の立ち上げを加速。

制御対象のGxP文書のライフサイクル管理。 ポリシー、SOP (Standard Operating Procedure)、WI (Work Instruction) などの文書のドラフトから廃棄までの品質管理を効率化。

SASデータセットを介した、生物統計学者とデータ管理者の間のコラボレーション。 規制対象のデータセットをスポンサーとCROの間でセキュアに共有。

治験・臨床業務全般における、分子・デバイス情報などの規制・非規制対象コンテンツの共有およびコラボレーションを合理化することで、研究開発プロセスを加速させます。

作業手順書から教育用資料に至るまで、品質管理・規制対応部門における文書管理を一元化することで、リスクを軽減します。 Boxは、パートナー各社との連携による包括的な文書管理ソリューションを提供しています。

マーケティングと営業部門が、FDA承認済み資料を介したコラボレーションをリアルタイムに行うことで、市場投入を迅速化します。 Boxは、組織内外のコンテンツのフローに対応し、ライフサイエンス分野のコンテンツ管理を効率化します。

Boxは、ライフサイエンス業界のコンテンツ管理に変革をもたらしています。eBookで詳しく解説します。

医薬品の市場投入を迅速化し、ワークフローをシンプルにすると同時に、コンプライアンスを維持します。